选择做第三代试管的姐妹们在做前期身体检查时会有一项染色体检查的项目，但是有很多人不明白，第三代试管不是可以在胚胎植入前做染色体筛查吗?

反复流产为什么要胎儿外周血染色体检查？

那么，什么是染色体检查？

染色体核型分析是一种技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体核型分析的分析方法主要是G显带技术，G显带技术也是被广泛地应用于各种染色体异常的疾病临床诊断中。大多数采集的是G显带300-400带来进行比对。

染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。染色体核型分析是一种将某一生物个体所有的染色体配对排序及分析的过程，从而提供一个全基因组“快照的分析方法。一般采用静脉抽血的方式检查染色体。

染色体检查有什么意义？

早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查仅表现为弱精或少精甚至无精症的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，有些患者第一胎正常，后续怀孕不顺利的时候就要引起注意了。还有就是家里面有一些已知的遗传家族史的病人，也需要给这些病人去做一个染色体的检查，搞清楚他们到底是一个病人？还是一个携带者？然后分析染色体的异常传递给后代的机会到底有多大？在我们做不孕的治疗之前这些都是需要了解的。

4染色体检查是什么

染色体检查是指染色体的核型分析，分为有创检查和无创检查。正常女性的染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。有创检查是指通过外周血或羊水细胞来检测母体或胎儿有无染色体异常，无创检查是指通过毛发或指甲来判断病人有无染色体异常。

生殖科的染色体检查一般采用外周血检测，适应症包括：

1.试管婴儿治疗前;

2.习惯性流产的夫妻;

3.有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;

4.第二性征未发育的患者;

5.原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;

6.有染色体疾病或先天畸形家族史的患者。

备孕检查染色体要查什么

每一个健康人的每一个细胞中，都有46条染色体，其中23条来自母亲，其余23条来自夫妇，然后，当这些染色体成对出现时，一些胎儿的染色体数量就会出现异常，就像医学上被称为“三倍儿”的婴儿，他们就有62条染色体。

相似染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可存活，但会影响胎儿的发育，给患儿造成不同程度的生理或智力缺陷。

唐氏症是染色体异常中最常见的一种，患儿可出现肌张力低，头围小，短头畸形，后脑勺扁平，脸孔圆而扁，眼距宽等症状，多为智力障碍。

与此同时，染色体异常也可引起特纳氏综合征，儿童的体形较小，颈部较短，颌骨较小，两侧乳距过大，脊柱侧弯，青春期后仍未再发生第二性行为，生殖器官处于幼年状态，以致于无法生育。

此外，还可能发生先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听觉或视觉障碍等疾病。因此，孕前进行染色体检查，无论是父母还是孩子，都是非常必要的。事不宜迟，还可以及早采取对策加以预防。

1那胚胎染色体异常的原因是什么呢?

1、年龄因素：随着年龄增长，身体机能退化，生育力下降，精子和卵子质量急剧下降，导致精子与卵结合受精时染色体不分离，造成胚胎染色体异常。

2、化学因素：日常生活中，若长期暴露于各种有害化学物质，极有可能通过呼吸或皮肤接触而进入人体，引起染色体畸变。分娩时会传给后代，造成胚胎染色体的异常。

3、电离辐射：辐射和电离辐射也可引起染色体畸变，畸变率随辐射程度的增加而增加，特别是电离辐射常导致染色体不分离，从而引起胚胎染色体异常。

4、遗传因素：研究表明，染色体异常具有家族倾向，与遗传有关。所以，如果父母一方或一方存在染色体异常，那么卵子和精子结合受精后就会出现异常，影响后代的健康。

5、其他因素：如病毒感染，如弓形虫、风疹病毒、EB病毒等。还可能引起胚胎染色体畸变。抽烟、喝酒、长时间熬夜等不良生活习惯会改变身体状况，影响精子、卵子的质量，从而导致胚胎染色体异常。

现代医学对染色体异常尚无治疗手段。一种有效的预防胎儿染色体病的方法举例来说，第三代试管婴儿能够避免生育风险，从根本上保护婴儿健康。